Skip to main content

PRF

Napsáno od Marek Kincl dne . Zveřejněno v PRF.

P8 - O elektronické dokumentaci a hlasování v průběhu státních závěrečných zkoušek

P8 - O elektronické dokumentaci a hlasování v průběhu státních závěrečných zkoušek

Opatření proděkanů P8 na Přírodovědecké fakultě JU ze dne 19. 3. 2021 ve znění ze dne 7.2.2023

Státní závěrečné zkoušky se konají podle § 53 zákona č. 111/1998 Sb. v platném znění a dále podle Studijního a zkušebního řádu Jihočeské univerzity v Českých Budějovicích. Toto Opatření stanovuje postupy a požadavky pro elektronickou dokumentaci zkoušek a elektronické hlasování.

Část 1. Zápis o průběhu SZZ

  1. Provedením zápisu o průběhu státní závěrečné zkoušky, respektive její součásti, pověřuje předseda zkušební komise v součinnosti s vedoucím katedry organizující SZZ, případně předsedou oborové rady. Pověřovat provedením zápisu může v případě potřeby i příslušný proděkan.
  2. Zapisovatelem může být člen komise nebo jiná osoba s příslušným oprávněním v IS STAG, která je přítomna celému průběhu zkoušky, respektive její části.
  3. Zápis o zkoušce, respektive její dílčí části nebo obhajobě je pořizován přímo do příslušného formuláře v IS STAG. V případě technických problémů může být zápis pořízen jiným způsobem, avšak do IS STAG musí být vložen ve strojově čitelné podobě nejpozději následující pracovní den po konání zkoušky, respektive její části. Zápis je před uložením do IS STAG předložen ke kontrole a případnému doplnění všem členům komise. Zapisovatel zodpovídá za jím zadanou část zápisu a vloženou klasifikaci.
  4. Zápis může být veden v češtině, slovenštině nebo angličtině.
  5. Povinné součásti zápisu
  • forma zkoušky/součásti zkoušky (prezenční/distanční/hybridní),
  • složení komise či subkomise; pokud složení odpovídá jmenovacímu dokumentu, uvést pouze „Komise zasedla ve jmenovaném složení“; v případě hybridní zkoušky jmenovitě uvést vzdáleně připojené členy zkušební komise,
  • identifikace určeného zapisovatele,
  • počet hostů, jsou-li přítomni,
  • vlastní průběh zkoušky nebo obhajoby,
  • počet bodů za zapisovanou součást zkoušky[1].
  1. Zápis o průběhu státní závěrečné zkoušky vložený přímo do IS STAG se nepodepisuje. V případě technických problémů provede zapisovatel export kompletně vyplněného protokolu do formátu PDF. Získaný soubor následně podepíše svým kvalifikovaným certifikátem vydaným certifikační autoritou Cesnet, PostSignum nebo I.CA. Takto podepsané dokumenty doručí katedra v elektronické podobě na Studijní oddělení nejpozději následující pracovní den po konání zkoušky.
  2. V případě zkoušek konaných hybridní nebo distanční formou jsou povinnými přílohami zápisu:
    • snímek obrazovky s prostředím, v němž se příslušná část zkoušky konala a který obsahuje seznam vzdáleně připojených osob, zejména členů zkušební komise a oponentů,
    • snímek se zobrazeným shrnutím výsledků hlasování o známce,

Shora uvedené přílohy doručí katedra v elektronické podobě na Studijní oddělení nejpozději následující pracovní den po konání zkoušky.

  1. Protokol o průběhu státní závěrečné zkoušky po uskutečnění její poslední části a formální kontrole uzavírá Studijní oddělení.

 

Část 2. Elektronické hlasování

  1. Elektronické hlasování se povinně využije, pokud je státní závěrečná zkouška, nebo její část konána hybridním, nebo distančním způsobem. V případě zkoušek realizovaných prezenčním způsobem je elektronické hlasování nepovinné.
  2. Pravidla pro elektronické hlasování
  • hlasovací platformu volí pořádající katedra dle svého uvážení,
  • obsluhou hlasovací platformy může být pověřen člen komise nebo zapisovatel,
  • hlasování nesmí:
    • vyžadovat přihlašování,
    • obsahovat identifikaci hlasujícího (například e-mail nebo IP adresu),
  • pokud je k SZZ vzdáleně připojen alespoň jeden člen zkušební komise s právem hlasování, hlasuje elektronicky ještě nejméně jeden další člen komise.
  1. V případě využití elektronického hlasování je povinnou přílohou zápisu o SZZ snímek se zobrazeným shrnutím výsledků hlasování o známce.

Část 3. Závěrečná ustanovení

  1. Pokud se část státní závěrečné zkoušky koná na jiné fakultě JU, řídí se dokumentace průběhu této části zkoušky pravidly této fakulty. Dokumentace průběhu zkoušky pak musí být předána studijnímu oddělení PřF do tří pracovních dnů.
  2. Ustanovení uvedená v částech 1. a 2. tohoto opatření se přiměřeně použijí i pro státní doktorské zkoušky a obhajoby disertačních prací.

[1] Pouze u součástí bakalářské SZZ

doc. RNDr. Marie Šmilauerová, Ph.D.
proděkanka pro doktorské studium  

RNDr. Tomáš Hauer, Ph.D.
proděkan pro studium

PDF ke stažení zde

Číst dál …P8 - O elektronické dokumentaci a hlasování v průběhu státních závěrečných zkoušek

  • Přečteno: 6318

Napsáno od Jiří Cehák dne . Zveřejněno v PRF.

Návody a nastavení

Návody

Poštovní klienti

Nastavení poštovního klienta pro přístup na M365 (IMAP / POP)

Server pro příchozí poštu je outlook.office365.com
Server pro odchozí poštu je smtp.office365.com

Podporuje protokoly POP3s (995), IMAPs (993) a šifrování SSL/TLS.

Standardní nastavení pro odchozí poštu smtp port 587 (STARTTLS).

Práce na počítačích

Rezervace automobilů

Aplikace pro rezervaci fakultních automobilů

Automobily se rezervují elektronicky na adrese: auta.prf.jcu.cz
Pokud zaměstnanec zruší plánovanou cestu, je třeba rezervaci včas zrušit. Pokud je mimo dosah internetu a potřebuje už provedenou rezervaci změnit, pak požádá H. Sýkorovou.
Rezervace aut na exkurze v rámci výuky má prioritu: nejpozději 14 dnů po začátku každého semestru vyučující nahlásí potřebu auta na exkurze. Pokud by na požadovaný termín auto bylo již rezervováno pro jiné než výukové potřeby, tato rezervace bude zrušena. Případné zrušení rezervace se  postiženému nahlásí.
Děkan/děkanka má prioritní právo na využívání auta Škoda Rapid. To znamená, že v nezbytných případech má právo již provedenou rezervaci zrušit. Případné zrušení rezervace postiženému nahlásí.
Rezervace auta na delší dobu než 8 dní musí být zdůvodněna žadatelem a schválena  děkanem/děkankou.
Auto je třeba před vrácením vyklidit a uvést z hlediska čistoty do stavu, v jakém bylo převzato.
Cena za použití auta pro rok 2022:  4 Kč/km (Yeti, Octavia, Rapid, Karoq), 4 Kč/km (Opel, Renault) a 5Kč/Km (UAZ); (benzín/nafta + amortizace na km)

Protože PřF má pouze omezený počet aut, nedoporučujeme auta blokovat:

  • pouze za účelem dopravy zaměstnance na a ze služební cesty (např. na letiště, na konferenci aj. tím způsobem, že auto stojí po celou dobu služební cesty odstavené na parkovišti), pokud to není zdůvodnitelné, např. přepravou vzorků.
  • na dlouhé časové úseky v případě terénních odběrů, které závisí na počasí a vývojové fázi zájmového organismu. Doporučujeme provést rezervaci až v době, kdy bude možno přesněji odhadnout datum výjezdu. V případě, že nebude volné auto použít soukromé vozidlo.

Číst dál …Návody a nastavení

  • Přečteno: 5039

Napsáno od Jiří Cehák dne . Zveřejněno v PRF.

Lidé a kontakty

Koordinátor kvality

  • Mgr. Veronika Hrindová
    Asistentka koordinátora kvality

  • +420 734 269 090

  • Tato e-mailová adresa je chráněna před spamboty. Pro její zobrazení musíte mít povolen Javascript.

  • Budova A, č. dv. A404

  • Jihočeská univerzita, Přírodovědecká fakulta
    Branišovská 1760
    370 05 České Budějovice

Kompetence

  • kompletní agenda akreditací studijních programů
  • kompletní agenda kvality a hodnocení studijních programů
  • zpracovávání podkladů souvisejících s vnitřním hodnocením fakulty
  • spravuje agendu IS STAG na PřF JU pro potřeby akreditací včetně zpracovávání reportů dle potřeby

Číst dál …Lidé a kontakty

  • Přečteno: 3765

Napsáno od František Vácha dne . Zveřejněno v PRF.

Laboratory of NMR

Laboratory of NMR

The laboratory of NMR was established at the Faculty of Science as the official Czech partner participating in RERI-usab NMR centre, the joint facility of the Johannes Kepler University and the University of South Bohemia.

prof. Dr. Norbert Müller - head of the laboratory

  

  

List of peer reviewed publications from the joint RERI-uasb NMR center from the last 10 years

[1] P. Strasser, O. Plavcan, E. Ajvazi, H. Henke, O. Bruggemann, I. Teasdale, Hetero and homo alpha,omega-chain-end functionalized polyphosphazenes, Journal of Polymer Science, (2022).

[2] J.P. Quinones, C. Roschger, A. Iturmendi, H. Henke, A. Zierer, C. Peniche-Covas, O. Brueggemann, Polyphosphazene-Based Nanocarriers for the Release of Camptothecin and Epirubicin, Pharmaceutics, 14 (2022).

[3] V. Haider, P. Zebrowski, J. Michalke, U. Monkowius, M. Waser, Enantioselective organocatalytic syntheses of alpha-selenated alpha- and beta-amino acid derivatives, Organic & Biomolecular Chemistry, 20 (2022) 824-830.

[4] A. Dorniak, M. Haas, O. Bruggemann, I. Teasdale, W. Schofberger, Mechanochemical synthesis of freebase and metal corroles, Journal of Porphyrins and Phthalocyanines, 26 (2022) 84-89.

[5] D. Weinzierl, M. Waser, Chiral isothiourea-catalyzed kinetic resolution of 4-hydroxy 2.2 paracyclophane, Beilstein Journal of Organic Chemistry, 17 (2021) 800-804.

[6] D. Weinzierl, M. Waser, Synthesis of 2.2 Paracyclophane-Based Glycidic Amides Using Chiral Ammonium Ylides, Helvetica Chimica Acta, 104 (2021).

[7] P. Strasser, M. Russo, P. Stadler, P. Breiteneder, G. Redhammer, M. Himmelsbach, O. Bruggemann, U. Monkowius, P. Klan, I. Teasdale, Green-light photocleavable meso-methyl BODIPY building blocks for macromolecular chemistry, Polymer Chemistry, 12 (2021) 6927-6936.

[8] L. Stockhammer, J. Schorgenhumer, C. Mairhofer, M. Waser, Asymmetric alpha-Chlorination of beta-Keto Esters Using Hypervalent Iodine-Based Cl-Transfer Reagents in Combination with Cinchona Alkaloid Catalysts, European Journal of Organic Chemistry, 2021 (2021) 82-86.

[9] P. Rathner, M. Fahrner, L. Cerofolini, H. Grabmayr, F. Horvath, H. Krobath, A. Gupta, E. Ravera, M. Fragai, M. Bechmann, T. Renger, C. Luchinat, C. Romanin, N. Muller, Interhelical interactions within the STIM1 CC1 domain modulate CRAC channel activation, Nature Chemical Biology, 17 (2021) 196-204.

[10] A. Rathner, P. Rathner, A. Friedrich, M. Wiessner, C.M. Kitzler, J. Schernthaner, T. Karl, J. Krauss, F. Lottspeich, W. Mewes, H. Hintner, J.W. Bauer, M. Breitenbach, N. Muller, H. Breitenbach-Koller, J. von Hagen, Drug Development for Target Ribosomal Protein rpL35/uL29 for Repair of LAMB3R635X in Rare Skin Disease Epidermolysis Bullosa, Skin Pharmacology and Physiology, 34 (2021) 167-182.

[11] J.P. Quinones, C. Roschger, A. Zierer, C. Peniche-Covas, O. Bruggemann, Self-Assembled Silk Fibroin-Based Aggregates for Delivery of Camptothecin, Polymers, 13 (2021).

[12] C. Mairhofer, V. Haider, T. Bogl, M. Waser, Enantiospecific deoxyfluorination of cyclic alpha-OH-beta-ketoesters, Organic & Biomolecular Chemistry, 19 (2021) 162-165.

[13] L. Hejduk, P. Rathner, M. Strnad, L. Grubhoffer, J. Sterba, R.O.M. Rego, N. Muller, A. Rathner, Resonance assignment and secondary structure of DbpA protein from the European species, Borrelia afzelii, Biomolecular NMR Assignments, 15 (2021) 415-420.

[14] M. Haas, D. Krisch, S. Gonglach, M. Bechmann, M.C. Scharber, M. Ertl, U. Monkowius, W. Schofberger, Gallium(III) Corrole Complexes as Near-Infrared Emitter - Synthesis, Computational and Photophysical Study, European Journal of Organic Chemistry, 2021 (2021) 1525-1537.

[15] A. Gupta, C.M. Kitzler, P. Rathner, M. Fahrner, H. Grabmayr, A. Rathner, C. Romanin, N. Muller, Resonance assignment of coiled-coil 3 (CC3) domain of human STIM1, Biomolecular NMR Assignments, 15 (2021) 433-439.

[16] P. Grundlinger, C.C. Mardare, T. Wagner, U. Monkowius, A trigonal coordination of Au(I) phosphane complexes stabilized by O-(HX)-X-center dot center dot center dot (X = Cl-, Br-, I-) interactions, Monatshefte Fur Chemie, 152 (2021) 1201-1207.

[17] C. Fiedler, C. Ulbricht, T. Truglas, D. Wielend, M. Bednorz, H. Groiss, O. Bruggemann, I. Teasdale, Y. Salinas, Reversible Speed Regulation of Self-Propelled Janus Micromotors via Thermoresponsive Bottle-Brush Polymers, Chemistry-a European Journal, 27 (2021) 3262-3267.

[18] A. Eitzinger, J. Otevrel, V. Haider, A. Macchia, A. Massa, K. Faust, B. Spingler, A. Berkessel, M. Waser, Enantioselective Bifunctional Ammonium Salt-Catalyzed Syntheses of 3-CF3S-, 3-RS-, and 3-F-Substituted Isoindolinones, Advanced Synthesis & Catalysis, 363 (2021) 1955-1962.

[19] D. Cristurean, S. Schaumuller, P. Strasser, S. Haudum, M. Himmelsbach, M. Bechmann, O. Bruggemann, I. Teasdale, Diels-Alder cycloaddition polymerization of highly aromatic polyimides and their multiblock copolymers, Polymer Chemistry, 12 (2021) 3160-3168.

[20] M. Winter, R. Schutz, A. Eitzinger, A.R. Ofial, M. Waser, CF3-Containing para-Quinone Methides for Organic Synthesis, European Journal of Organic Chemistry, 2020 (2020) 3812-3817.

[21] J. Schorgenhumer, S. Otte, V. Haider, J. Novacek, M. Waser, A flexible strategy for the synthesis of bifunctional 6 '-(thio)-urea containing Cinchona alkaloid ammonium salts, Tetrahedron, 76 (2020).

[22] K.M. Saller, I. Gnatiuk, D. Holzinger, C. Schwarzinger, Semiquantitative Approach for Polyester Characterization Using Matrix-Assisted Laser Desorption Ionization/Time-of-Flight Mass Spectrometry Approved by H-1 NMR, Analytical Chemistry, 92 (2020) 15221-15228.

[23] Y. Salinas, M. Kneidinger, C. Fornaguera, S. Borros, O. Bruggemann, I. Teasdale, Dual stimuli-responsive polyphosphazene-based molecular gates for controlled drug delivery in lung cancer cells, Rsc Advances, 10 (2020) 27305-27314.

[24] Y. Salinas, O. Bruggemann, U. Monkowius, I. Teasdale, Visible Light Photocleavable Ruthenium-Based Molecular Gates to Reversibly Control Release from Mesoporous Silica Nanoparticles, Nanomaterials, 10 (2020).

[25] V. Haider, V. Kreuzer, M. Tiffner, B. Spingler, M. Waser, Ammonium Salt-Catalyzed Ring-Opening of Aryl-Aziridines with beta-Keto Esters, European Journal of Organic Chemistry, 2020 (2020) 5173-5177.

[26] M. Haas, S. Gonglach, W. Schofberger, Meso-alkynyl corroles and their cobalt(III), manganese(III) and gallium(III) complexes, Journal of Porphyrins and Phthalocyanines, 24 (2020) 737-749.

[27] A. Eitzinger, M. Winter, J. Schorgenhumer, M. Waser, Quaternary beta(2,2)-amino acid derivatives by asymmetric addition of isoxazolidin-5-ones to para-quinone methides, Chemical Communications, 56 (2020) 579-582.

[28] A. Eitzinger, R.J. Mayer, N. Hampel, P. Mayer, M. Waser, A.R. Ofial, Electrophilic Reactivities of Vinyl p-Quinone Methides, Organic Letters, 22 (2020) 2182-2186.

[29] A. Eitzinger, J.F. Briere, D. Cahard, M. Waser, Enantioselective catalytic synthesis of alpha-aryl-alpha-SCF3-beta(2,2)-amino acids, Organic & Biomolecular Chemistry, 18 (2020) 405-408.

[30] R.N. De, S. Gonglach, S. Paul, M. Haas, S.S. Sreejith, P. Gerschel, U.P. Apfel, T.H. Vuong, J. Rabeah, S. Roy, W. Schofberger, Electrocatalytic Reduction of CO2 to Acetic Acid by a Molecular Manganese Corrole Complex, Angewandte Chemie-International Edition, 59 (2020) 10527-10534.

[31] K. Zielke, O. Kovac, M. Winter, J. Pospisil, M. Waser, Enantioselective Catalytic 4+1 -Cyclization of ortho-Hydroxy-para-Quinone Methides with Allenoates, Chemistry-a European Journal, 25 (2019) 8163-8168.

[32] M. Winter, H. Kim, M. Waser, Pd-Catalyzed Allylation of Imines to Access alpha-CF3-Substituted alpha-Amino Acid Derivatives, European Journal of Organic Chemistry, 2019 (2019) 7122-7127.

[33] M. Winter, K. Faust, M. Himmelsbach, M. Waser, Synthesis of alpha-CF3-proline derivatives by means of a formal (3+2)-cyclisation between trifluoropyruvate imines and Michael acceptors, Organic & Biomolecular Chemistry, 17 (2019) 5731-5735.

[34] J. Schorgenhumer, M. Tiffner, M. Waser, (Thio)urea containing quaternary ammonium salts for the CO2-fixation with epoxides, Monatshefte Fur Chemie, 150 (2019) 789-794.

[35] J.P. Quinones, C. Roschger, A. Zierer, C. Peniche, O. Bruggemann, Steroid-grafted silk fibroin conjugates for drug and agrochemical delivery, European Polymer Journal, 119 (2019) 169-175.

[36] J.P. Quinones, A. Iturmendi, H. Henke, C. Roschger, A. Zierer, O. Bruggemann, Polyphosphazene-based nanocarriers for the release of agrochemicals and potential anticancer drugs, Journal of Materials Chemistry B, 7 (2019) 7783-7794.

[37] V. Poscher, I. Teasdale, Y. Salinas, Surfactant-Free Synthesis of Cyclomatrix and Linear Organosilica Phosphazene-Based Hybrid Nanoparticles, Acs Applied Nano Materials, 2 (2019) 655-+.

[38] E. Ponzini, A. Natalello, F. Usai, M. Bechmann, F. Peri, N. Muller, R. Grandori, Structural characterization of aerogels derived from enzymatically oxidized galactomannans of fenugreek, sesbania and guar gums, Carbohydrate Polymers, 207 (2019) 510-520.

[39] M. Kneidinger, A. Iturmendi, C. Ulbricht, T. Truglas, H. Groiss, I. Teasdale, Y. Salinas, Mesoporous Silica Micromotors with a Reversible Temperature Regulated On-Off Polyphosphazene Switch, Macromolecular Rapid Communications, 40 (2019).

[40] E. Hobbollahi, M. List, U. Monkowius, Poly(4-vinylpyridine) as ligand for Au(I) and Zn(II) cations: luminescent metal-containing polymers, Monatshefte Fur Chemie, 150 (2019) 877-883.

[41] B. Hailegnaw, V. Poscher, C. Ulbricht, H. Seelajaroen, I. Teasdale, Y. Salinas, N.S. Sariciftci, M.C. Scharber, Improving the Performance of Perovskite Solar Cells using a Polyphosphazene Interfacing Layer, Physica Status Solidi a-Applications and Materials Science, 216 (2019).

[42] P. Grundlinger, M. Gyorok, S. Wolfmayr, T. Breuer, D. Primetzhofer, B. Bruckner, U. Monkowius, T. Wagner, Aggregation of Au(i)-complexes on amorphous substrates governed by aurophilicity, Dalton Transactions, 48 (2019) 14712-14723.

[43] S. Gonglach, S. Paul, M. Haas, F. Pillwein, S.S. Sreejith, S. Barman, R. De, S. Mullegger, P. Gerschel, U.P. Apfel, H. Coskun, A. Aljabour, P. Stadler, W. Schofberger, S. Roy, Molecular cobalt corrole complex for the heterogeneous electrocatalytic reduction of carbon dioxide, Nature Communications, 10 (2019).

[44] M. Brauer, M.T. Zich, K. Onder, N. Muller, The influence of commonly used tags on structural propensities and internal dynamics of peptides, Monatshefte Fur Chemie, 150 (2019) 913-925.

[45] K. Zielke, M. Waser, Formal (4+1)-Addition of Allenoates to o-Quinone Methides, Organic Letters, 20 (2018) 768-771.

[46] M. Winter, C. Gaunersdorfer, L. Roiser, K. Zielke, U. Monkowius, M. Waser, Synthesis of Trifluoroacetyl-Substituted Cyclopropanes Using Onium Ylides, European Journal of Organic Chemistry, 2018 (2018) 418-421.

[47] M. Tiffner, L. Stockhammer, J. Schorgenhumer, K. Roser, M. Waser, Towards an Asymmetric Organocatalytic alpha-Azidation of beta-Ketoesters, Molecules, 23 (2018).

[48] M. Tiffner, M. Haring, D.D. Diaz, M. Waser, Cationic Polymers Bearing Quaternary Ammonium Groups-Catalyzed CO2 Fixation with Epoxides, Topics in Catalysis, 61 (2018) 1545-1550.

[49] J. Schorgenhumer, M. Waser, Transition metal-free coupling of terminal alkynes and hypervalent iodine-based alkyne-transfer reagents to access unsymmetrical 1,3-diynes, Organic & Biomolecular Chemistry, 16 (2018) 7561-7563.

[50] L. Roiser, K. Zielke, M. Waser, Formal (4+1) Cyclization of Ammonium Ylides with Vinylogous para-Quinone Methides, Synthesis-Stuttgart, 50 (2018) 4047-4054.

[51] P. Rathner, M. Stadlbauer, C. Romanin, M. Fahrner, I. Derler, N. Muller, Rapid NMR-scale purification of N-15,C-13 isotope-labeled recombinant human STIM1 coiled coil fragments, Protein Expression and Purification, 146 (2018) 45-50.

[52] N. Manno, W.Z. Estraver, C.M. Tafur, C.L. Torres, C. Schwarzinger, M. List, W. Schoefberger, F.R.M. Coico, J.M. Leon, A. Battisti, M.G. Paoletti, Edible Insects and Other Chitin-Bearing Foods in Ethnic Peru: Accessibility, Nutritional Acceptance, and Food-Security Implications, Journal of Ethnobiology, 38 (2018) 424-447.

[53] M. Mandal, M. List, I. Teasdale, G. Redhammer, D. Chakraborty, U. Monkowius, Palladium complexes containing imino phenoxide ligands: synthesis, luminescence, and their use as catalysts for the ring-opening polymerization of rac-lactide, Monatshefte Fur Chemie, 149 (2018) 783-790.

[54] A. Linhardt, M. Konig, A. Iturmendi, H. Henke, O. Bruggemann, I. Teasdale, Degradable, Dendritic Polyols on a Branched Polyphosphazene Backbone, Industrial & Engineering Chemistry Research, 57 (2018) 3602-3609.

[55] A. Iturmendi, S. Theis, D. Maderegger, U. Monkowius, I. Teasdale, Coumarin-Caged Polyphosphazenes with a Visible-Light Driven On-Demand Degradation, Macromolecular Rapid Communications, 39 (2018).

[56] M. Heethoff, A. Bruckner, S. Schmelzle, M. Schubert, M. Brauer, R. Meusinger, S. Dotterl, R.A. Norton, G. Raspotnig, Life as a fortress structure, function, and adaptive values of morphological and chemical defense in the oribatid mite Euphthiracarus reticulatus (Actinotrichida), Bmc Zoology, 3 (2018).

[57] M. Haas, S. Gonglach, S. Mullegger, W. Schofberger, Synthesis and characterization of meso-substituted A(2)B corroles with extended pi-electronic structure, Monatshefte Fur Chemie, 149 (2018) 773-781.

[58] S.J. Ginthor, K. Chandra, M. Bechmann, V.V. Rodin, N. Muller, Spin-Noise-Detected Two-Dimensional Nuclear Magnetic Resonance at Triple Sensitivity, Chemphyschem, 19 (2018) 907-912.

[59] Y. Fan, M. Tiffner, J. Schorgenhumer, R. Robiette, M. Waser, S.R. Kass, Synthesis of Cyclic Organic Carbonates Using Atmospheric Pressure CO2 and Charge-Containing Thiourea Catalysts, Journal of Organic Chemistry, 83 (2018) 9991-10000.

[60] A. Eitzinger, K. Zielke, M. Widhalm, R. Robiette, M. Waser, Syntheses of Highly Functionalized Spirocyclohexenes by Formal 4+2 Annulation of Arylidene Azlactones with Allenoates, Asian Journal of Organic Chemistry, 7 (2018) 1620-1625.

[61] V. Capaccio, K. Zielke, A. Eitzinger, A. Massa, L. Palombi, K. Faust, M. Waser, Asymmetric phase-transfer catalysed -addition of isoxazolidin-5-ones to MBH carbonates, Organic Chemistry Frontiers, 5 (2018) 3336-3340.

[62] E. Arbaciauskiene, S. Krikstolaityte, A. Mitruleviciene, A. Bieliauskas, V. Martynaitis, M. Bechmann, A. Roller, A. Sackus, W. Holzer, On the Tautomerism of N-Substituted Pyrazolones: 1,2-Dihydro-3H-pyrazol-3-ones versus 1H-Pyrazol-3-ols, Molecules, 23 (2018).

[63] M. Tiffner, S. Gonglach, M. Haas, W. Schofberger, M. Waser, CO2 Fixation with Epoxides under Mild Conditions with a Cooperative Metal Corrole/Quaternary Ammonium Salt Catalyst System, Chemistry-an Asian Journal, 12 (2017) 1048-1051.

[64] S. Theis, A. Iturmendi, C. Gorsche, M. Orthofer, M. Lunzer, S. Baudis, A. Ovsianikov, R. Liska, U. Monkowius, I. Teasdale, Metallo-Supramolecular Gels that are Photocleavable with Visible and Near-Infrared Irradiation, Angewandte Chemie-International Edition, 56 (2017) 15857-15860.

[65] S. Tebi, M. Paszkiewicz, H. Aldahhak, F. Allegretti, S. Gonglach, M. Haas, M. Waser, P.S. Deimel, P.C. Aguilar, Y.Q. Zhang, A.C. Papageorgiou, D.A. Duncan, J.V. Barth, W.G. Schmidt, R. Koch, U. Gerstmann, E. Rauls, F. Klappenberger, W. Schofberger, S. Mullegger, On-Surface Site-Selective Cyclization of Corrole Radicals, Acs Nano, 11 (2017) 3383-3391.

[66] M. Sytnykt, S. Yakunin, W. Schofberger, R.T. Lechner, M. Burian, L. Ludescher, N.A. Killilea, A. YousefiAmin, D. Kriegner, J. Stangl, H. Groiss, W. Heiss, Quasi-epitaxial Metal-Halide Perovskite Ligand Shells on PbS Nanocrystals, Acs Nano, 11 (2017) 1246-1256.

[67] M. Sytnyk, M. Jakesova, M. Litvinukova, O. Mashkov, D. Kriegner, J. Stangl, J. Nebesarova, F.W. Fecher, W. Schofberger, N.S. Sariciftci, R. Schindl, W. Heiss, E.D. Glowacki, Cellular interfaces with hydrogen-bonded organic semiconductor hierarchical nanocrystals, Nature Communications, 8 (2017).

[68] L. Roiser, M. Waser, Enantioselective Spirocyclopropanation of para-Quinone Methides Using Ammonium Ylides, Organic Letters, 19 (2017) 2338-2341.

[69] M.T. Poschko, V.V. Rodin, J. Schlagnitweit, N. Muller, H. Desvaux, Nonlinear detection of secondary isotopic chemical shifts in NMR through spin noise, Nature Communications, 8 (2017).

[70] N. Meisinger, L. Roiser, U. Monkowius, M. Himmelsbach, R. Robiette, M. Waser, Asymmetric Synthesis of 2,3-Dihydrobenzofurans by a 4+1 Annulation Between Ammonium Ylides and In Situ Generated o-Quinone Methides, Chemistry-a European Journal, 23 (2017) 5137-5142.

[71] A. Iturmendi, U. Monkowius, I. Teasdale, Oxidation Responsive Polymers with a Triggered Degradation via Arylboronate Self-Immolative Motifs on a Polyphosphazene Backbone, Acs Macro Letters, 6 (2017) 150-154.

[72] E. Hobbollahi, M. List, B. Hupp, F. Mohr, R.J.F. Berger, A. Steffen, U. Monkowius, Highly efficient cold-white light emission in a Au2CuCl2(P boolean AND N)(2) PF6 type salt, Dalton Transactions, 46 (2017) 3438-3442.

[73] F. Faschinger, M. Ertl, M. Zimmermann, A. Horner, M. Himmelsbach, W. Schofberger, G. Knor, H.J. Gruber, Stable Europium(III) Complexes with Short Linkers for Site-Specific Labeling of Biomolecules, Chemistryopen, 6 (2017) 721-732.

[74] S. Aichhorn, A. Linhardt, A. Halfmann, M. Nadlinger, S. Kirchberger, M. Stadler, B. Dillinger, M. Distel, A. Dohnal, I. Teasdale, W. Schofberger, A pH-sensitive Macromolecular Prodrug as TLR7/8 Targeting Immune Response Modifier, Chemistry-a European Journal, 23 (2017) 17721-17726.

[75] S. Weigl, S. Raffetzeder, C. Paulik, Synthesis, characterization and stabilization effect of antioxidant-functionalized celluloses, Polymer Degradation and Stability, 134 (2016) 41-48.

[76] S. Weigl, K. Bretterbauer, W. Schofberger, C. Paulik, Synthesis and oxidative stability of phenolic antioxidants immobilized by cellulose nanocrystals, Polymer Degradation and Stability, 128 (2016) 253-259.

[77] M. Tiffner, K. Zielke, J. Mayr, M. Haring, D.D. Diaz, M. Waser, Phase-Transfer Catalysis with Ionene Polymers, Chemistryselect, 1 (2016) 4030-4033.

[78] J. Schorgenhumer, M. Waser, Transition metal-free dimerization of alkynes using hypervalent iodine reagents, Tetrahedron Letters, 57 (2016) 1678-1680.

[79] W. Schofberger, F. Faschinger, S. Chattopadhyay, S. Bhakta, B. Mondal, J. Elemans, S. Mullegger, S. Tebi, R. Koch, F. Klappenberger, M. Paszkiewicz, J.V. Barth, E. Rauls, H. Aldahhak, W.G. Schmidt, A. Dey, A Bifunctional Electrocatalyst for Oxygen Evolution and Oxygen Reduction Reactions in Water, Angewandte Chemie-International Edition, 55 (2016) 2350-2355.

[80] L. Roiser, R. Robiette, M. Waser, Benzylic Ammonium Ylide Mediated Epoxidations, Synlett, 27 (2016) 1963-1968.

[81] J. Novacek, L. Roiser, K. Zielke, R. Robiette, M. Waser, Towards a General Understanding of Carbonyl-Stabilised Ammonium Ylide-Mediated Epoxidation Reactions, Chemistry-a European Journal, 22 (2016) 11422-11428.

[82] J. Novacek, U. Monkowius, M. Himmelsbach, M. Waser, Asymmetric alpha-chlorination of beta-ketoesters using bifunctional ammonium salt catalysis, Monatshefte Fur Chemie, 147 (2016) 533-538.

[83] J. Novacek, J.A. Izzo, M.J. Vetticatt, M. Waser, Bifunctional Ammonium Salt Catalyzed Asymmetric -Hydroxylation of -Ketoesters by Simultaneous Resolution of Oxaziridines, Chemistry-a European Journal, 22 (2016) 17339-17344.

[84] E. Miglbauer, N. Demitri, M. Himmelsbach, U. Monkowius, N.S. Sariciftci, E.D. Glowacki, K.T. Oppelt, Synthesis and Investigation of N,N'-benzylated Epindolidione Derivatives as Organic Semiconductors, Chemistryselect, 1 (2016) 6349-6355.

[85] L. Maringer, L. Roiser, G. Wallner, D. Nitsche, W. Buchberger, The role of quinoid derivatives in the UV-initiated synergistic interaction mechanism of HALS and phenolic antioxidants, Polymer Degradation and Stability, 131 (2016) 91-97.

[86] M. Mandal, K. Oppelt, M. List, I. Teasdale, D. Chakraborty, U. Monkowius, Copper(II) complexes with imino phenoxide ligands: synthesis, characterization, and their application as catalysts for the ring-opening polymerization of rac-lactide, Monatshefte Fur Chemie, 147 (2016) 1883-1892.

[87] M. List, H. Puchinger, H. Gabriel, U. Monkowius, C. Schwarzinger, N-Methylmelamines: Synthesis, Characterization, and Physical Properties, Journal of Organic Chemistry, 81 (2016) 4066-4075.

[88] A. Linhardt, M. Konig, W. Schofberger, O. Bruggemann, A.K. Andrianov, I. Teasdale, Biodegradable Polyphosphazene Based Peptide-Polymer Hybrids, Polymers, 8 (2016).

[89] E. Hobbollahi, B. Veselkova, M. List, G. Redhammer, U. Monkowius, Synthesis, crystal structures and blue emission of zinc(II) halide complexes of 1-alkyl-imidazole and (-)-nicotine, Zeitschrift Fur Naturforschung Section B-a Journal of Chemical Sciences, 71 (2016) 1269-1277.

[90] E. Hobbollahi, M. List, G. Redhammer, M. Zabel, U. Monkowius, Structural and photophysical characterization of gold(I) complexes bearing naphthyl chromophores, Inorganic Chemistry Communications, 65 (2016) 24-27.

[91] E. Hobbollahi, M. Himmelsbach, M. List, U. Monkowius, Synthesis and characterization of dinuclear silver(I) complexes with exchangeable nitrile ligands, Inorganic Chemistry Communications, 71 (2016) 105-108.

[92] H. Henke, S. Posch, O. Bruggemann, I. Teasdale, Polyphosphazene Based Star-Branched and Dendritic Molecular Brushes, Macromolecular Rapid Communications, 37 (2016) 769-774.

[93] S. Weigl, K. Bretterbauer, G. Hesser, W. Schofberger, C. Paulik, Synthesis, characterization, and description of influences on the stabilizing activity of antioxidant-functionalized multi-walled carbon nanotubes, Carbon, 81 (2015) 305-313.

[94] M. Tiffner, J. Novacek, A. Busillo, K. Gratzer, A. Massa, M. Waser, Design of chiral urea-quaternary ammonium salt hybrid catalysts for asymmetric reactions of glycine Schiff bases, Rsc Advances, 5 (2015) 78941-78949.

[95] S. Rothemund, T.B. Aigner, A. Iturmendi, M. Rigau, B. Husar, F. Hildner, E. Oberbauer, M. Prambauer, G. Olawale, R. Forstner, R. Liska, K.R. Schroder, O. Bruggemann, I. Teasdale, Degradable Glycine-Based Photo-Polymerizable Polyphosphazenes for Use as Scaffolds for Tissue Regeneration, Macromolecular Bioscience, 15 (2015) 351-363.

[96] A. Rathner, K. Chandra, P. Rathner, M. Hornicakova, J. Schlagnitweit, J. Kohoutova, R. Ettrich, N. Muller, Resonance assignment of PsbP: an extrinsic protein from photosystem II of Spinacia oleracea, Biomolecular NMR Assignments, 9 (2015) 341-346.

[97] E. Portenkirchner, S. Schlager, D. Apaydin, K. Oppelt, M. Himmelsbach, D.A.M. Egbe, H. Neugebauer, G. Knor, T. Yoshida, N.S. Sariciftci, Using the Alkynyl-Substituted Rhenium(I) Complex (4,4'-Bisphenyl-Ethynyl-2,2'-Bipyridyl)Re(CO)(3)Cl as Catalyst for CO2 Reduction-Synthesis, Characterization, and Application, Electrocatalysis, 6 (2015) 185-197.

[98] M. Pichler, J. Novacek, R. Robiette, V. Poscher, M. Himmelsbach, U. Monkowius, N. Muller, M. Waser, Asymmetric syntheses of three-membered heterocycles using chiral amide-based ammonium ylides, Organic & Biomolecular Chemistry, 13 (2015) 2092-2099.

[99] M. Kaiser, G. Knor, Synthesis, Characterization, and Reactivity of Functionalized Trinuclear Iron-Sulfur Clusters - A New Class of Bioinspired Hydrogenase Models, European Journal of Inorganic Chemistry, (2015) 4199-4206.

[100] A. Guntner, F. Faschinger, S. Aichhorn, S. Mullegger, W. Schofberger, Observation of High-Valent Manganese(V)-Corrole Complexes During Metalation of meso-Functionalized A(3)-Corroles under Aerobic Conditions, Synlett, 26 (2015) 2180-2184.

[101] G. Gratzl, S. Walkner, S. Hild, A.W. Hassel, H.K. Weber, C. Paulik, Mechanistic approaches on the antibacterial activity of poly(acrylic acid) copolymers, Colloids and Surfaces B-Biointerfaces, 126 (2015) 98-105.

[102] R. Chowdhury, J. Schorgenhumer, J. Novacek, M. Waser, Towards an asymmetric organocatallytic alpha-cyanation of beta-ketoesters, Tetrahedron Letters, 56 (2015) 1911-1914.

[103] S. Aichhorn, M. Himmelsbach, W. Schofberger, Synthesis of quinoxalines or quinolin-8-amines from N-propargyl aniline derivatives employing tin and indium chlorides, Organic & Biomolecular Chemistry, 13 (2015) 9373-9380.

[104] S. Wilfert, A. Iturmendi, W. Schoefberger, K. Kryeziu, P. Heffeter, W. Berger, O. Bruggemann, I. Teasdale, Water-Soluble, Biocompatible Polyphosphazenes with Controllable and pH-Promoted Degradation Behavior, Journal of Polymer Science Part a-Polymer Chemistry, 52 (2014) 287-294.

[105] S. Wilfert, H. Henke, W. Schoefberger, O. Bruggemann, I. Teasdale, Chain-End-Functionalized Polyphosphazenes via a One-Pot Phosphine-Mediated Living Polymerization, Macromolecular Rapid Communications, 35 (2014) 1135-1141.

[106] B. Taskinen, D. Zauner, S.I. Lehtonen, M. Koskinen, C. Thomson, N. Kahkonen, S. Kukkurainen, J.A.E. Maatta, T.O. Ihalainen, M.S. Kulomaa, H.J. Gruber, V.P. Hytonen, Switchavidin: Reversible Biotin-Avidin-Biotin Bridges with High Affinity and Specificity, Bioconjugate Chemistry, 25 (2014) 2233-2243.

[107] M. Sytnyk, E.D. Glowacki, S. Yakunin, G. Voss, W. Schofberger, D. Kriegner, J. Stangl, R. Trotta, C. Gollner, S. Tollabimazraehno, G. Romanazzi, Z. Bozkurt, M. Havlicek, N.S. Sariciftci, W. Heiss, Hydrogen-Bonded Organic Semiconductor Micro- And Nanocrystals: From Colloidal Syntheses to (Opto-)Electronic Devices, Journal of the American Chemical Society, 136 (2014) 16522-16532.

[108] M.T. Poschko, J. Schlagnitweit, G. Huber, M. Nausner, M. Hornicakova, H. Desvaux, N. Muller, On the Tuning of High-Resolution NMR Probes, Chemphyschem, 15 (2014) 3639-3645.

[109] E. Portenkirchner, D. Apaydin, G. Aufischer, M. Havlicek, M. White, M.C. Scharber, N.S. Sariciftci, Photoinduced Energy Transfer from Poly(N-vinylcarbazole) to Tricarbonylchloro-(2,2 '-bipyridyl)rhenium(I), Chemphyschem, 15 (2014) 3634-3638.

[110] K.T. Oppelt, J. Gasiorowski, D.A.M. Egbe, J.P. Kollender, M. Himmelsbach, A.W. Hassel, N.S. Sariciftci, G. Knor, Rhodium-Coordinated Poly(arylene-ethynylene)-alt-Poly(arylene-vinylene) Copolymer Acting as Photocatalyst for Visible-Light-Powered NAD(+)/NADH Reduction, Journal of the American Chemical Society, 136 (2014) 12721-12729.

[111] J. Novacek, M. Waser, Syntheses and Applications of (Thio)Urea-Containing Chiral Quaternary Ammonium Salt Catalysts, European Journal of Organic Chemistry, 2014 (2014) 802-809.

[112] J. Mares, J. Hajek, P. Urajova, J. Kopecky, P. Hrouzek, A Hybrid Non-Ribosomal Peptide/Polyketide Synthetase Containing Fatty-Acyl Ligase (FAAL) Synthesizes the beta-Amino Fatty Acid Lipopeptides Puwainaphycins in the Cyanobacterium Cylindrospermum alatosporum, Plos One, 9 (2014).

[113] M. Kriechbaum, D. Otte, M. List, U. Monkowius, Facile oxidation of NHC-Au(I) to NHC-Au(III) complexes by CsBr3, Dalton Transactions, 43 (2014) 8781-8791.

[114] M. Kriechbaum, D. Otte, M. List, U. Monkowius, Synthesis and Characterization of Silver(I) and Gold(I) Complexes Bearing a Pyrido-annelated N-Heterocyclic Carbene: A Rare Example of a Cocrystal Containing Two Different Gold(I) Complexes, Zeitschrift Fur Naturforschung Section B-a Journal of Chemical Sciences, 69 (2014) 1188-1198.

[115] M. Kriechbaum, M. List, M. Himmelsbach, G.J. Redhammer, U. Monkowius, Peptide Coupling between Amino Acids and the Carboxylic Acid of a Functionalized Chlorido-gold(I)-phosphane, Inorganic Chemistry, 53 (2014) 10602-10610.

[116] G. Gratzl, C. Paulik, S. Hild, J.P. Guggenbichler, M. Lackner, Antimicrobial activity of poly(acrylic acid) block copolymers, Materials Science & Engineering C-Materials for Biological Applications, 38 (2014) 94-100.

[117] F. Faschinger, S. Aichhorn, M. Himmelsbach, W. Schoefberger, Bismuth A(3)-Corroles: Useful Precursors for the Development of meso-Substituted Free-Base Corroles, Synthesis-Stuttgart, 46 (2014) 3085-3096.

[118] H. Enghoff, N. Manno, S. Tchibozo, M. List, B. Schwarzinger, W. Schoefberger, C. Schwarzinger, M.G. Paoletti, Millipedes as Food for Humans: Their Nutritional and Possible Antimalarial Value-A First Report, Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, 2014 (2014).

[119] S. Beer, I. Teasdale, O. Brueggemann, Macromolecular antioxidants via thiol-ene polyaddition and their synergistic effects, Polymer Degradation and Stability, 110 (2014) 336-343.

[120] M. Schmidlehner, F. Faschinger, L.M. Reith, M. Ertl, W. Schoefberger, Water-soluble metalated and non-metalated A(2)B- and A(3)-corrole/amino acid conjugates: syntheses, characterization and properties, Applied Organometallic Chemistry, 27 (2013).

[121] E. Portenkirchner, J. Gasiorowski, K. Oppelt, S. Schlager, C. Schwarzinger, H. Neugebauer, G. Knor, N.S. Sariciftci, Electrocatalytic Reduction of Carbon Dioxide to Carbon Monoxide by a Polymerized Film of an Alkynyl-Substituted Rhenium(I) Complex, Chemcatchem, 5 (2013) 1790-1796.

[122] P. Pollheimer, B. Taskinen, A. Scherfler, S. Gusenkov, M. Creus, P. Wiesauer, D. Zauner, W. Schotherger, C. Schwarzinger, A. Ebner, R. Tampe, H. Stutz, V.P. Hytonen, H.J. Gruber, Reversible Biofunctionalization of Surfaces with a Switchable Mutant of Avidin, Bioconjugate Chemistry, 24 (2013) 1656-1668.

[123] K.T. Oppelt, E. Woss, M. Stiftinger, W. Schofberger, W. Buchberger, G. Knor, Photocatalytic Reduction of Artificial and Natural Nucleotide Co-factors with a Chlorophyll-Like Tin-Dihydroporphyrin Sensitizer, Inorganic Chemistry, 52 (2013) 11910-11922.

[124] M. Kriechbaum, G. Winterleitner, A. Gerisch, M. List, U. Monkowius, Synthesis, Characterization and Luminescence of Gold Complexes Bearing an NHC Ligand Based on the Imidazo 1,5-a quinolinol Scaffold, European Journal of Inorganic Chemistry, 2013 (2013) 5567-5575.

[125] M. Kriechbaum, J. Holbling, H.G. Stammler, M. List, R.J.F. Berger, U. Monkowius, Unprecedented Large Temperature Dependence of Silver(I)-Silver(I) Distances in Some N-Heterocyclic Carbene Silver(I) Complex Salts, Organometallics, 32 (2013) 2876-2884.

[126] M. Kaiser, S.P. Leitner, C. Hirtenlehner, M. List, A. Gerisch, U. Monkowius, Azobenzene-functionalized N-heterocyclic carbenes as photochromic ligands in silver(I) and gold(I) complexes, Dalton Transactions, 42 (2013) 14749-14756.

[127] R. Herchl, M. Waser, Asymmetric cyclopropanation of chalcones using chiral phase-transfer catalysts, Tetrahedron Letters, 54 (2013) 2472-2475.

[128] H. Henke, S. Wilfert, A. Iturmendi, O. Bruggemann, I. Teasdale, Branched Polyphosphazenes with Controlled Dimensions, Journal of Polymer Science Part a-Polymer Chemistry, 51 (2013) 4467-4473.

[129] G.N. Gururaja, R. Herchl, A. Pichler, K. Gratzer, M. Waser, Application Scope and Limitations of TADDOL-Derived Chiral Ammonium Salt Phase-Transfer Catalysts, Molecules, 18 (2013) 4357-4372.

[130] J. Flock, A. Suljanovic, A. Torvisco, W. Schoefberger, B. Gerke, R. Pottgen, R.C. Fischer, M. Flock, The Role of 2,6-Diaminopyridine Ligands in the Isolation of an Unprecedented, Low-Valent Tin Complex, Chemistry-a European Journal, 19 (2013) 15504-15517.

[131] K. Chandra, J. Schlagnitweit, C. Wohlschlager, A. Jerschow, N. Muller, Spin-Noise-Detected Two-Dimensional Fourier-Transform NMR Spectroscopy, Journal of Physical Chemistry Letters, 4 (2013) 3853-3856.

[132] K. Bretterbauer, C. Holzmann, E. Rubatscher, C. Schwarzinger, A. Roessler, C. Paulik, UV-curable coatings of highly crosslinked trimethylmelamine based acrylates and methacrylates, European Polymer Journal, 49 (2013) 4141-4148.

[133] S. Beer, I. Teasdale, O. Brueggemann, Immobilization of antioxidants via ADMET polymerization for enhanced long-term stabilization of polyolefins, European Polymer Journal, 49 (2013) 4257-4264.

[134] F. Alves, I. Nischang, Tailor-Made Hybrid Organic-Inorganic Porous Materials Based on Polyhedral Oligomeric Silsesquioxanes (POSS) by the Step-Growth Mechanism of Thiol-Ene "Click" Chemistry, Chemistry-a European Journal, 19 (2013) 17310-17313.

[135] S. Aichhorn, G.N. Gururaja, M. Reisinger, M. Waser, Scope and limitations of diastereoselective aziridination reactions using stabilised ammonium ylides or alpha-bromo carbonyl nucleophiles, Rsc Advances, 3 (2013) 4552-4557.

[136] M. Waser, K. Gratzer, R. Herchl, N. Muller, Design, synthesis, and application of tartaric acid derived N-spiro quaternary ammonium salts as chiral phase-transfer catalysts, Organic & Biomolecular Chemistry, 10 (2012) 251-254.

[137] I. Teasdale, M. Waser, S. Wilfert, H. Falk, O. Bruggemann, Photoreactive, water-soluble conjugates of hypericin with polyphosphazenes, Monatshefte Fur Chemie, 143 (2012) 355-360.

[138] J. Schlagnitweit, N. Muller, The first observation of Carbon-13 spin noise spectra, Journal of Magnetic Resonance, 224 (2012) 78-81.

[139] J. Schlagnitweit, M. Hornicakova, G. Zuckerstatter, N. Muller, MQD - Multiplex-Quadrature Detection in Multi-Dimensional NMR, Chemphyschem, 13 (2012) 342-346.

[140] L.M. Reith, M. Koenig, C. Schwarzinger, W. Schoefberger, BiIII-Corroles: A Versatile Platform for the Synthesis of Functionalized Corroles, European Journal of Inorganic Chemistry, (2012) 4342-4349.

[141] K. Gratzer, M. Waser, Investigations Concerning the Syntheses of TADDOL-Derived Secondary Amines and Their Use To Access Novel Chiral Organocatalysts, Synthesis-Stuttgart, 44 (2012) 3661-3670.

Číst dál …Laboratory of NMR

  • Přečteno: 15699

Další články …

Přihlaste si
odběr newsletteru

formulář pro odběr

Zůstaňme v kontaktu na
sociálních sítích

Přijímací zkoušky

Studium

Věda & výzkum

Přihlásit se

Branišovská 1645/31a, 370 05 České Budějovice Tel. 387 776 201 | Tato e-mailová adresa je chráněna před spamboty. Pro její zobrazení musíte mít povolen Javascript.

Branišovská 1645/31a, 370 05 České BudějoviceTel. 387 776 201 | Tato e-mailová adresa je chráněna před spamboty. Pro její zobrazení musíte mít povolen Javascript.

© 2024 Jihočeská univerzita v Českých Budějovicích
Cookies

1

0